Quito.- Más de una veintena de niños y jóvenes con enfermedades catastróficas solicitaron la intervención de la Comisión del Derecho a la Salud, para que interceda ante el Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social, los Ministerios de Salud y de Inclusión Social y se les conceda el carné del Consejo Nacional de Discapacidades Conadis; seguridad social; no se les retire apoyo económico y respaldo a las iniciativas de las ONG que trabajan a favor de la salud de los pacientes con cáncer.
El presidente de la Fundación Jóvenes contra el Cáncer del Ecuador, Gustavo Dávila, al señalar que de 23 ciudades del Ecuador son más de 310 jóvenes guerreros, informó que a partir del 1 de julio ya no se les entregará los 32 mil dólares que se les daba como apoyo para movilizar a los jóvenes desde las diversas provincias, compra de ataúdes, talleres, charlas, argumentando que no es de competencia del MIES y que no hay presupuesto.
Por su parte la vicepresidenta de la Comisión del Derecho a la Salud, María Alejandra Vicuña, en compañía de varios asambleístas, informó que tienen el compromiso de vigilar el cumplimiento de los derechos de las personas con enfermedades catastróficas y la obligación de canalizar sus inquietudes y planteamientos.
Informó que en la próxima sesión de la comisión solicitará información a las autoridades de los Ministerios de Salud Pública y de Inclusión Social y en base a la documentación buscar vías de solución al problema y además, generar otras reuniones con la autoridad rectora en salud pública.
Les manifestó que es importante contar con su presencia y apoyo para la construcción del Código Orgánico de Salud y ver como se canalizan sus inquietudes.
Entre tanto la legisladora María José Carrión, al destacar que este gobierno ha transformado sin duda alguna la salud del país, expresó que si bien está en marcha un proceso de transición, se ha creado una secretaría especializada en todo el tema de las discapacidades.
A su vez la asambleísta María Cristina Kronfle, al lamentar que no se esté dando efectividad a la Ley de Discapacidades, recalcó que ésta fue hecha para ejercer los derechos y que no es posible que el IESS, que aportó mucho en el tema de la afiliación voluntaria, con el pretexto que no existe reglamento, no dé aplicabilidad a la ley.
En esta reunión se escucharon varios testimonios de niños con cáncer, unos que no poseen recursos económicos para ser tratados; otros que no son atendidos por no tener el carné del Conadis, quienes se quejaron que se ven impedir de acceder a la afiliación voluntaria a la Seguridad Social.
