Quito. (Pablo Sanmartín Rodríguez).- Más de 19 mil ecuatorianos residentes en Estados Unidos y España han obtenido su cédula en cuestión de minutos, tras la implementación de puntos de impresión en el exterior habilitados por el Gobierno Nacional.

Desde diciembre de 2024 en Nueva York y julio de 2025 en Madrid, un total de 19.625 ciudadanos han accedido a este servicio, que permite obtener el documento de identidad en aproximadamente 30 minutos, reduciendo significativamente los tiempos de espera que antes superaban los 45 días.

En Nueva York, el consulado ubicado en Manhattan ha emitido 16.038 cédulas hasta marzo de 2026, mientras que en Madrid se han entregado 3.587 documentos en el mismo período.

Durante años, el proceso de cedulación para ecuatorianos en el exterior implicaba largos tiempos de espera, altos costos y, en algunos casos, la necesidad de viajar al Ecuador para completar el trámite.

Actualmente, la implementación de estos puntos de impresión representa un cambio sustancial en el acceso a servicios públicos para la comunidad migrante, permitiendo realizar trámites de forma ágil, segura y sin desplazamientos innecesarios.

Testimonios de usuarios reflejan el impacto de esta medida. Ciudadanos residentes en España y Estados Unidos destacan la rapidez del servicio y la reducción de costos, así como la posibilidad de mantener actualizada su documentación sin interrumpir sus actividades.

Esta iniciativa es impulsada por el Gobierno del Ecuador, a través del Registro Civil, en coordinación con el Ministerio de Telecomunicaciones y de la Sociedad de la Información (MINTEL) y el Ministerio de Relaciones Exteriores y Movilidad Humana, junto a las representaciones diplomáticas en ambos países.

Autoridades destacan que la emisión de cédulas en el exterior no solo facilita trámites administrativos, sino que también garantiza el derecho a la identidad y fortalece el vínculo de los ciudadanos con el país.

Quito. (Lindon Sanmartín Rodríguez).- En el marco de la visita de la Federación Mundial de Hemofilia al Ecuador, pacientes y familiares de personas con hemofilia se congregaron para visibilizar las principales necesidades de quienes viven con esta condición y promover el fortalecimiento de espacios de diálogo con las autoridades.

El encuentro tuvo como objetivo posicionar en la agenda pública la importancia de establecer mecanismos permanentes de articulación entre el sistema de salud, organismos internacionales y la comunidad de pacientes, con el fin de avanzar hacia una atención integral, sostenible y de calidad.

Durante la jornada, los participantes destacaron la necesidad de actualizar el Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos, ampliar el acceso a terapias innovadoras y fortalecer la red de centros especializados para diagnósticos, especialmente en pruebas de inhibidores.

Actualmente, los hospitales públicos habilitados para este tipo de estudios se concentran en Quito, entre ellos el Hospital Baca Ortiz y el Hospital Eugenio Espejo, bajo el Ministerio de Salud Pública, así como el Hospital Carlos Andrade Marín dentro del sistema de seguridad social. Esta centralización representa un desafío para pacientes de otras provincias, quienes deben trasladarse largas distancias para acceder a diagnósticos especializados.

Los asistentes recordaron que la hemofilia requiere tratamiento continuo e individualizado, enfocado en la prevención y el seguimiento permanente. En este sentido, subrayaron la importancia de incorporar progresivamente avances terapéuticos disponibles a nivel internacional.

“Cuando el tratamiento llega a tiempo, se previenen complicaciones y se protege la calidad de vida de los pacientes”, señaló Edison Valencia, representante del colectivo Gotas de Vida, quien además destacó la importancia del trabajo conjunto entre autoridades y sociedad civil.

Asimismo, se enfatizó la necesidad de consolidar un modelo de atención integral que incluya equipos multidisciplinarios especializados y una planificación sostenible orientada a prevenir complicaciones a largo plazo.

La iniciativa también buscó promover la apertura de espacios de diálogo técnico e institucional para avanzar en temas como la actualización de guías clínicas, el fortalecimiento del registro nacional de pacientes y el acceso progresivo a innovaciones terapéuticas.

Con este tipo de acciones, la comunidad de pacientes reiteró su compromiso de contribuir a la construcción de un sistema de salud más inclusivo, humano y eficiente, que garantice atención oportuna y permita a las personas con hemofilia desarrollarse plenamente.