Los coágulos en todos los órganos de personas contagiadas por Covid demuestran cómo es una infección que no se ha entendido bien

(Por. J Toledo.- Yahoo Noticias).- El coronavirus no deja de dar sorpresas. Que es normal que, siendo un virus del que tenemos noticia desde hace apenas seis meses, aún nos quede mucho por saber. Pero es que muchas de las sorpresas que da no son precisamente agradables. Como la de que es capaz de provocar coágulos y trombos en, esencialmente, cualquier parte del cuerpo.

Esto es lo que se explica en un artículo reciente. Los autores han realizado autopsias a pacientes fallecidos por COVID-19, y ahí es donde han encontrado algo que no esperaban: coágulos y trombos en prácticamente todos los órganos posibles. No en todos los órganos de todos los pacientes, eso sí. Trombos en los pulmones, en riñones, en el corazón, hígado…

Pero han encontrado algo más. Y curioso, tal vez incluso preocupante, y más difícil de explicar. Han encontrado un tipo de células, denominadas megacariocitos, en lugares como el corazón, riñones o hígado. Estas células participan en la creación de plaquetas, que son los componentes de la sangre encargados de la coagulación.

Resulta curioso porque los megacariocitos no suelen encontrarse en ninguna parte del cuerpo que no sea la médula ósea. Eso que, en los animales, llamamos tuétano, y que es el tejido que se encarga de producir los componentes de la sangre – tejido hematopoyético – o al menos gran parte de ellos.

Decíamos que puede ser preocupante. El caso es que, en biología tanto como en medicina, encontrar una célula en una parte del cuerpo donde no debe estar no suele ser una buena noticia. Y menos si hablamos de células que ayudan a producir trombos en pacientes que tienen trombos en distintos órganos.

Todo muy curioso y llamativo. Pero hay una pregunta que todavía no hemos respondido, y que tal vez es la más interesante: ¿qué hacían los doctores buscando coágulos por todo el cuerpo en pacientes que tenían COVID-19?

Hay cosas que no encajan de la COVID-19, y una que se lleva estudiando un tiempo – poco en términos reales, pero en esta pandemia parece que el tiempo pasa muy lentamente – es el tema de los coágulos. Porque ya se habían encontrado coágulos en pacientes de COVID-19, y había ciertas sospechas.

Porque el coronavirus lo entendemos como un virus que provoca una enfermedad respiratoria. Y sin duda es así, eso no lo podemos negar. Pero el tema de los coágulos hace sospechar que hay algo más.

Y si en las autopsias se hubiesen encontrado trombos en los pulmones, la explicación sería clara. Pero que aparezcan en prácticamente cualquier órgano no es tan sencillo de explicar… salvo que el virus pueda infectar más de un tejido. En concreto, además de los pulmones, los endotelios sanguíneos.

Esta hipótesis, la de que el coronavirus puede entrar en las células que recubren los vasos sanguíneos y “colarse” en el torrente sanguíneo, lleva tiempo rondando. Y distintos grupos de investigación han tratado de confirmarla, hasta ahora sin éxito. Este último artículo aporta una prueba más en este sentido. No una definitiva, desde luego, pero una prueba más.

Y si se confirmase que el coronavirus infecta los endotelios sanguíneos, tendríamos más información y estaríamos mejor preparados para luchar contra la enfermedad. Que no nos olvidemos que aún no se ha terminado la pandemia.

El Ejército de Nicaragua cierra filas con su jefe, sancionado por EE.UU.

Managua.- (EFE).- El Ejército de Nicaragua cerró filas con su jefe, el general Julio César Avilés, sancionado por el Departamento del Tesoro de los Estados Unidos por su apoyo significativo al «régimen» del presidente nicaragüense, Daniel Ortega, para «reprimir y desmantelar las instituciones democráticas» del país centroamericano.

«Rechazamos los infundados señalamientos llenos de desinformación con evidente intencionalidad política y de naturaleza injerencista en asuntos internos que solo compete ventilar a todos los nicaragüenses», señaló el Consejo Militar en un pronunciamiento.

En el documento, leído por el jefe del Estado Mayor, general de brigada Bayardo Rodríguez, los más altos oficiales que integran el Consejo Militar señalaron que, «ante los actos de injerencia en asuntos internos, estamos en el pleno derecho de trabajar para preservar y defender a nuestra patria, nuestra institución y a todos sus integrantes».

Avilés, de 63 años y jefe de las Fuerzas Armadas de Nicaragua desde el 2010, fue sancionado el 22 de mayo pasado por EE.UU., junto al ministro de Hacienda, Iván Acosta, por supuestamente participar en actos de corrupción y por ayudar a «silenciar» las voces prodemocráticas en el país centroamericano.

Como resultado de las sanciones quedan congelados todos los bienes que Avilés pudiera tener en EE.UU., y se le prohíbe hacer cualquier transacción financiera con ciudadanos estadounidenses o que implique algún tipo de tránsito por la nación norteamericana, lo que busca dificultar el acceso al sistema financiero internacional.

«SEÑALAMIENTOS INFUNDADOS Y CALUMNIOSOS»

En el pronunciamiento, el Consejo Militar rechazó y no aceptó «actos de injerencias, ataques y señalamientos infundados y calumniosos sobre hechos y acciones nunca cometidos y rechazamos la manipulación y desinformación que a nivel nacional e internacional realizan contra nuestra institución y nuestro comandante en jefe», a quien expresaron «nuestro total respaldo».

Asimismo, ratificaron que Avilés seguirá ejerciendo su mandato en el período establecido, es decir hasta el 2025.

Por su parte, el jefe militar dijo que «todo lo que digan aquí adentro o afuera, jamás alterará en nada la decisión institucional de respetar las leyes y la Constitución de nuestra patria».

Asimismo, negó que el Ejército haya entregado armas a civiles armados afines a Ortega para levantar los bloqueos en las vías que habían colocado opositores en el marco de unas manifestaciones que estallaron en abril de 2018.

ENVÍA MENSAJE «A CALUMNIADORES»

«Rechazamos esas calumnias. Aprovecho para hacer responsables a los calumniadores de daños físicos y psicológicos que puedan causar a nuestros compañeros y sus familiares», lanzó Avilés.

«No hay ni un solo caso que en medio de las situaciones de abril, que un miembro del Ejército haya agredido a un nicaragüense. Esa decisión del Departamento del Tesoro es injerencismo», continuó el jefe militar.

También afirmó que esa institución no se conduce por criterios políticos, sino bajo lo establecido en la Constitución y las leyes.

«Esos señalamientos no reflejan la realidad y los rechazamos, al igual que las calumnias que a diario grupos de vividores pretenden afectar la reputación del Ejército», indicó.

Según el Departamento de Estado, como jefe de las Fuerzas Armadas, Avilés dio «apoyo» a los grupos paramilitares que agredieron a quienes comenzaron a manifestarse contra Ortega en abril de 2018.

Avilés, fundador del extinto Ejército Popular Sandinista (EPS), tomó posesión de su tercer mandato consecutivo, por otros 5 años, en febrero pasado, en medio de críticas de organismos de derechos humanos por no haber desarmado a los civiles armados, encapuchados la mayoría, que actuaron con el consentimiento de la Policía en el marco del estallido social de abril de 2018.

Ortega nombró a Avilés, un destacado exguerrillero sandinista, por primera vez como comandante en jefe del Ejército en noviembre de 2009, en sustitución del general Omar Halleslevens, quien fue vicepresidente de Nicaragua de 2012 a 2017.

Avilés fue jefe del Estado Mayor General desde 2005, jefe de la Dirección de Inteligencia y Contrainteligencia militar (1998-2005) y realizó estudios militares en Cuba.

(c) Agencia EFE

Detienen a dos supuestos traficantes de personas en Honduras con dos cubanos ilegales

(EFE).- La Policía Nacional de Honduras detuvo este martes a dos presuntos traficantes de personas y puso a disposición del Instituto Nacional de Migración a dos migrantes cubanos, que ingresaron de manera ilegal al país y cuyo destino final era Estados Unidos, informó la institución.

Los dos hondureños, de 21 y 25 años, fueron detenidos durante un operativo de la Dirección Nacional de Servicios Policiales Fronterizos en Puerto Cortés, en el Caribe de Honduras, indicó el organismo de seguridad en un comunicado.

Los hombres fueron capturados y acusados del delito de tráfico de personas de dos cubanos, quienes viajaban en un vehículo con rumbo a la frontera con Guatemala, añadió.

El informe policial indica que los dos hondureños fueron puestos a disposición judicial y serán acusados del delito de «tráfico ilegal de personas en perjuicio de la libertad y seguridad pública del Estado de Honduras».

En tanto, los extranjeros quedaron a resguardo del Instituto Nacional de Migración, donde las autoridades hondureñas decidirán si los regresan a su país o les conceden un permiso para que crucen el territorio nacional.

Las autoridades les decomisaron a los detenidos tres camionetas, cinco teléfonos móviles y 17.896 lempiras (unos 718 dólares).

Los caribeños fueron retenidos porque su estatus migratorio es ilegal en el país centroamericano, que en los últimos años se ha convertido en punto de tránsito de miles de personas que atraviesan Centroamérica para intentar llegar a Estados Unidos.

Miles de migrantes indocumentados, principalmente cubanos y africanos, cruzan cada año el territorio hondureño con rumbo a Estados Unidos.

En septiembre de 2019, el Gobierno de Honduras firmó un acuerdo con Estados Unidos que busca atajar la migración irregular desde los países centroamericanos.

El Departamento de Seguridad Nacional (DHS, en inglés) de EE.UU. difundió a finales de abril el acuerdo de cooperación para examinar las reclamaciones de protección suscrito con Honduras, por el que ambos Gobiernos acordaron el envío a ese país de los solicitantes de asilo a las autoridades estadounidenses y que entró en vigor el 1 de mayo.

El documento se suma a dos acuerdos similares de cooperación en materia de asilo alcanzados con Guatemala, el 26 de julio de 2019, y El Salvador, el 20 de septiembre del año pasado, respectivamente

Las autoridades de Honduras retuvieron en 2019 a un poco más de 31.000 inmigrantes irregulares, en su mayoría cubanos, por ingresar de manera ilegal, algunos de ellos con la intención de llegar a Estados Unidos.

(c) Agencia EFE

Vacuna para COVID-19 probada en EEUU va a últimas fases

(Por LAURAN NEERGAARD, Associated Press).- La primera vacuna contra el COVID-19 probada en Estados Unidos estimuló el sistema inmunitario de los voluntarios justo como los científicos habían esperado, reportaron investigadores el martes, y la vacuna se encamina a comenzar las pruebas finales.

“No importa cómo lo veas, estas son buenas noticias”, dijo el doctor Anthony Fauci, el principal experto en enfermedades infeccionas del país, a The Associated Press.

La vacuna experimental, desarrollada por los colegas de Fauci en los Institutos Nacionales de la Salud y por Moderna Inc., comenzará su fase más importante alrededor del 27 de julio: Un estudio con 30.000 personas para probar si las vacunas realmente son lo suficientemente fuertes para proteger a la gente del coronavirus.

Pero el martes, los investigadores reportaron los hallazgos de los primeros 45 voluntarios que fueron vacunados en marzo. La vacuna proporcionó el esperado impulso inmunitario.

Los voluntarios desarrollaron lo que se conoce como anticuerpos neutralizantes en su torrente sanguíneo —moléculas que bloquean las infecciones— en niveles comparados con los hallados en personas que sobrevivieron al COVID-19, reportó el equipo de investigación en la revista New England Journal of Medicine.

“Este es un componente básico necesario para avanzar con los ensayos que podrían determinar si la vacuna protege contra la infección”, dijo la doctora Lisa Jackson del Instituto de Investigación Kaiser Permanente Washington, en Seattle, y quien estuvo a cargo del estudio.

No existe una garantía, pero el gobierno espera tener resultados para finales del año, lo que sería una velocidad récord para desarrollar una vacuna.

La vacuna requiere dos dosis, con un mes de diferencia.

No hubo efectos secundarios graves. Pero más de la mitad de los participantes en el estudio reportaron reacciones parecidas a las provocadas por otras vacunas, como fatiga, dolor de cabeza, escalofríos, fiebre y dolor en el sitio de la inyección. Para tres participantes que les dieron la dosis más alta, esas reacciones fueron más graves, por lo que no se busca proporcionar esa dosis.

Algunas reacciones son parecidas a los síntomas del coronavirus, pero son temporales, durando aproximadamente un día y ocurren justo después de que la inyección, señalaron los investigadores.

El Departamento de Salud y Ciencia de The Associated Press recibe apoyo del Departamento de Educación Científica del Instituto Médico Howard Hughes. La AP es la única responsable de todo el contenido.

Vacuna contra el coronavirus: así va la carrera

(Diego Bastarrica.- Digital Trends).- Algunos entusiastas dicen que podría ser a finales de este 2020, otros más cautos creen que se demorará dos años, lo cierto es que la humanidad lucha contra reloj con el coronavirus y son más de 40 laboratorios alrededor del mundo los que están trabajando en una vacuna para inmunizar a la población contra el COVID-19.

En Digital Trends les partimos contando el 26 de febrero sobre el Remdesivir, un antiviral experimental, han tenido buen resultado en China. Luego el 26 de marzo contamos como están haciendo las pruebas en humanos de la vacuna ARNm-1273, informamos que la agencia europea también está dando luces sobre una vacuna que podría ser exitosa, también sobre cómo los científicos están encontrando los primeros anticuerpos contra la enfermedad, hasta como una famosa tabacalera trabaja en su propia vacuna en base a vegetales. Finalmente estuvimos contando acerca del nexo entre la vacuna contra la tuberculosis y su efectividad para el COVID-19.

Siempre es importante comentar que las entidades reguladoras (EMA, FDA) ya han anunciado que disponen de procedimientos prioritarios para acelerar los procesos de evaluación y eventual autorización.

A fecha del 20 de marzo de 2020, la OMS contabilizaba al menos 44 productos candidatos a vacuna frente al nuevo coronavirus en investigación. Mientras en ClinicalTrials.gov, a fecha del 28 de marzo y con los términos “vaccine / COVID-19” se encuentran cinco estudios sobre productos candidatos a vacuna frente a la COVID-19.

ACÁ LAS ÚLTIMAS ACTUALIZACIONES:
13 de julio de 2020:
La farmacéutica Pfizer y su socia BioNTech lograron la autorización por parte de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) para el paso a la vía rápida o “fast-track para la aprobación de dos posibles vacunas contra la COVID-19. El programa BNT162 incluye dos candidatas a vacunas (BNT162b1 y BNT162b2) contra el Covid-19 basadas en una tecnología de ARN mensajero o mRNA desarrollada por BioNTech. “Si los estudios resultan exitosos y la candidata a vacuna recibe aprobación regulatoria, las compañías esperan poder producir hasta 100 millones de dosis a finales de 2020, con la posibilidad de superar los 1.200 millones de dosis a finales de 2021”, señalaron.

3 de julio de 2020:
La Organización Mundial de la Salud aseguró que “sería poco inteligente predecir cuándo una vacuna estará lista”, dijo el director de Emergencias Sanitarias de la OMS, Mike Ryan, quien, sin embargo, estima que para finales de este año se podrían tener resultados sobre la eficacia de las vacunas candidatas.

1 de julio de 2020
La compañía farmacéutica estadounidense Pfizer y la compañía alemana de biotecnología BioNTech ha arrojado datos positivos en las primeras pruebas de vacunas para el coronavirus, según los datos publicados por ambas empresas. “Estos hallazgos clínicos para el candidato a la vacuna basada en ARN BNT162b1 son alentadores y apoyan firmemente el desarrollo clínico acelerado y la fabricación en riesgo para maximizar la oportunidad de la producción rápida de una vacuna SARS-CoV-2 para prevenir la enfermedad covid-19″, escribieron los investigadores en el documento preimpreso, patrocinado por BioNTech y diseñado por Pfizer.

29 de junio de 2020:
El ejército de China recibió la luz verde para utilizar una vacuna candidata COVID-19 desarrollada por su unidad de investigación y CanSino Biologics, después de que los ensayos clínicos demostraron que era seguro y mostró cierta eficacia, dijo la compañía este 29 de de junio. El Ad5-nCoV es uno de los ocho candidatos vacunales de China aprobados para ensayos en humanos.

23 de junio de 2020:
La vacuna candidata contra el nuevo coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford, en el Reino Unido, comenzó a ser probada en Brasil, el segundo país con más casos y muertes por COVID-19 del mundo. Estas pruebas se están haciendo en la ciudad más poblada del país: Sao Paulo. En un comunicado, la Fundación Lemann celebró el inicio de los test de la vacuna candidata de Oxford en Brasil, aunque advirtió que los resultados no serán inmediatos: “Los especialistas tienen un camino importante que recorrer antes de poder celebrar buenos resultados. Lo que vendrá después, todavía no lo sabemos”, señaló la fundación.

El jefe de los epidemiólogos de la Casa Blanca, Anthony Fauci, indicó que la vacuna contra el coronavirus podría estar lista este año 2020. Sobre los plazos, indicó que es “cautelosamente optimista” sobre la posibilidad de que esté lista antes del 2021.

16 de junio de 2020:
La vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca tendría una protección contra el COVID-19 estimada en un año. El máximo ejecutivo de la compañía, Pascal Soriot le recalcó esto a la emisora belga Bel RTL. “Creemos que protegerá durante aproximadamente un año”. Respecto de cuándo estaría lista, la gente de AstraZeneca comentó que, “si todo va bien, tendremos los resultados de los ensayos clínicos en agosto/septiembre. Estamos fabricando en paralelo. Estaremos listos para entregar a partir de octubre si todo va bien”.

11 de junio de 2020:
La compañía farmacéutica Moderna de Estados Unidos le dijo a Bloomberg que está en camino de comenzar el ensayo clínico en la etapa final de su vacuna para el COVID-19 en julio. Esta última etapa de su estudio incluirá a 30,000 personas y se llevará a cabo en asociación con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EEUU. El objetivo del estudio será mostrar pruebas clínicas definitivas sobre que las personas eviten desarrollar COVID-19 y, en segundo lugar, que previene al menos los síntomas graves y los casos que requieren hospitalización. El ensayo clínico de segunda etapa de Moderna comenzó el mes pasado, y la compañía dijo anteriormente que podría comenzar a ofrecer dosis experimentales disponibles para los trabajadores de la salud en capacidades limitadas a principios de este otoño boreal.

5 de junio de 2020:
La Fundación Bill y Melinda Gates ha contribuido con $750 millones de dólares para la fabricación y distribución de una posible vacuna COVID-19 desarrollada por la Universidad de Oxford. Los millones de Gates respaldarán la entrega de 300 millones de dosis de la vacuna, denominada confusamente AZD1222, y se espera que los primeros envíos comiencen a fines de 2020. Aún así, la Universidad de Oxford está comenzando los ensayos de fase II / III de AZD1222 con aproximadamente 10,000 voluntarios adultos.

22 de mayo de 2020
La prestigiosa revista The Lancet publicó los primeros resultados revisados por otros científicos de un ensayo clínico con 108 pacientes de la vacuna que está desarrollando el Instituto de Biotecnología de Beijing con la empresa china CanSino. La vacuna produce anticuerpos neutralizantes y respuesta de las células T contra el virus y ya pasó la fase 1 de manera exitosa. “Estos resultados suponen un hito importante. El ensayo demuestra que una dosis única de la nueva vacuna para la Covid-19 que utiliza un vector adenovirus 5 (Ad5-nCoV) produce anticuerpos específicos para el virus y células T en 14 días, lo que la convierte en una potencial candidata para una investigación más a fondo”, señaló el profesor Wei Chen, responsable del estudio.

18 de mayo de 2020
El presidente de China, Xi Jinping, comentó que hará todos los esfuerzos para que la potencial vacuna contra el COVID-19 sea accesible para todo el mundo. En un video difundido en Ginebra durante la 73ª Asamblea Mundial de la Salud, el mandatario chino se dijo favorable a una “evaluación completa” e “imparcial” de la respuesta mundial al nuevo coronavirusuna vez que se haya controlado la epidemia. El mandamás del gigante oriental agregó que si China llega a encontrar una vacuna, la convertirá en un“bien público mundial”, accesible y asequible en los países en desarrollo.

Prometedor es el avance de Moderna, una compañía farmacéutica estadounidense, está teniendo éxito en la vacuna experimental ARNm-1273, la fórmula produjo anticuerpos en los 45 participantes.

15 de mayo de 2020
El nuevo encargado de la Casa Blanca para dirigir un programa de desarrollo de accidentes y que estará a cargo del seguimiento de una vacuna para el coronavirus, Moncef Slaoui, un ex ejecutivo farmacéutico, dijo que desarrollar y producir en masa una vacuna exitosa para enero de 2021 es un “objetivo creíble”, pero reconoció que sería difícil. “Francamente, 12-18 meses ya es una línea de tiempo muy agresiva”, dijo Slaoui. “No creo que el Dr. Anthony Fauci se haya equivocado”.

5 de mayo de 2020
En Estados Unidos los investigadores de Pfizer y la Universidad de Nueva York están trabajando en una vacuna contra el coronavirus. La vacuna, que lleva el código genético conocido como “ARN mensajero”, intenta reprogramar el patógeno mortal en lugar de manipular el virus vivo. “Probablemente sea la forma más rápida de tener una vacuna disponible para detener esta pandemia, según los datos que he visto”, dijo Kathrin Jansen, quien dirige la investigación de vacunas para Pfizer. Prometen que pueda estar lista para el final del verano boreal, a eso de septiembre.

4 de mayo de 2020
Un equipo de investigadores españoles comenzará a testear una vacuna contra el COVID-19. Será en principio en 30 ratones de laboratorio para más adelante utilizar con ratones modificados genéticamente y posteriormente probar en macacos. En una fase más avanzada comenzarían las pruebas en un número reducido de personas voluntarias sanas, después en 500 en situación de riesgo y finalmente se hará un ensayo a gran escala con miles de individuos. El estudio es dirigido por el investigador español Mariano Esteban, del Centro Nacional de Biotecnología (CNB) del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), según ha confirmado el Ministerio de Sanidad.

23 de abril de 2020
El Instituto Paul Ehrlich (PEI) de Alemania, especialista en materia de vacunas y medicamentos biomédicos ha autorizado por primera vez en el país un ensayo clínico contra el COVID-19 en voluntarios sanos. Serán cuatro sustancias desarrolladas por la empresa biotecnológica BioNTech en colaboración con la farmacéutica Pfizer, que contienen información genética para la construcción de la llamada proteína de espiga del CoV-2 en forma de ácido ribonucleico (ARN). En la primera fase del estudio clínicose probará en 200 voluntarios sanos en edades comprendidas entre los 18 y los 55 años una de las cuatro variantes de vacuna ligeramente modificadas. Tras un periodo de espera para la observación, que podría durar hasta cinco meses, se procederá en una segunda fase a la vacunación de nuevos voluntarios del mismo grupo de edad y de personas con un riesgo elevado de infección o de desarrollar complicaciones en caso de contagio.

17 de abril 2020
La Universidad de Oxford informó que durante el mes de mayo tendrá a 500 voluntarios que estarán probando su vacuna contra el coronavirus. La muestra de personas es bastante representativa, ya que va de los 18 a los 55 años. La tecnología detrás de la vacuna ya se ha utilizado en el desarrollo de unos 10 tratamientos diferentes, pero requerirá un enfoque que incluya establecer diferentes grupos de prueba en diferentes países para garantizar resultados representativos, ya que las tasas de infección varían mucho de un lugar a otro con medidas de prevención en lugar, sostuvo la directora del estudio Sarah Gilbert a Bloomberg . Esta vacuna de Oxford es una de las más exitosas hasta ahora, ya que pasó a la fase de experimentación humana.

14 de abril 2020
CanSino Biologics, una empresa china, que trabaja en conjunto con la Academia Militar de Ciencias Médicas del Ejército Popular de Liberación (EPL), las fuerzas armadas chinas, avisó que entró en una segunda fase exitosa de una vacuna contra el COVID-19. En esta primera etapa, la solución china se aplicó a 108 personas sanas elegidas de entre más de 5,200 candidatos, las cuales fueron divididas en tres grupos de acuerdo a la dosis recibida. Uno de ellos fue Xiang Yafei, un hombre de 30 y dueño de un restaurante que relató su experiencia para el diario hongkonés South China Morning Post. A él le tocó la dosis más baja. “Tuve 37,6º de fiebre durante los dos primeros días. Fue como coger un resfriado, con síntomas de cansancio y fatiga, pero al tercero mi estado mejoró y básicamente he estado sano desde entonces”.

7 de abril 2020
Rinat Maksiutov, que dirige el centro estatal Vektor, indicó durante una reunión entre Vladimir Putin y los directores de los principales centros de investigación rusos que prevé una primera fase de ensayos clínicos de tres vacunas sobre una muestra de 180 voluntarios a partir del 29 de junio. “Los grupos de voluntarios ya se han creado. Hemos recibido más de 300 candidaturas”, explicó al presidente ruso. Según Maksiutov, los científicos de su laboratorio, situado en la ciudad siberiana de Novosibirsk, han desarrollado prototipos de vacunas basadas en seis plataformas tecnológicas.

6 de abril 2020:
Un estudio de la Universidad de Monash, en Australia afirma que el fármaco antiparasitario, Ivermectina, elimina el SARS-CoV-2 en las células en 48 horas. Si bien se demostró que es eficaz en el entorno de laboratorio, Ivermectin no se puede usar en humanos para COVID-19 hasta que se hayan completado más pruebas y ensayos clínicos para establecer la efectividad del medicamento a niveles seguros para la dosificación humana. La Dra. Kylie Wagstaff de Monash Biomedicine Discovery Institute , quien dirigió el estudio, dijo que los científicos mostraron que el medicamento, Ivermectin, detuvo el crecimiento del virus SARS-CoV-2 en el cultivo celular en 48 horas. “Descubrimos que incluso una sola dosis podría eliminar esencialmente todo el ARN viral a las 48 horas y que incluso a las 24 horas hubo una reducción realmente significativa”, dijo.

3 de abril de 2020:
Los científicos de la Universidad de Pittsburgh diseñaron una vacuna que logró neutralizar los efectos del coronavirus SARS-CoV-2 en ratones, por un período de un año. La investigación publicada en la revista EBioMedicine de The Lancet da cuenta que los expertos comprobaron -de manera experimental- un parche que genera los anticuerpos. Sus autores buscan probarlo en seres humanos. “Estos dos virus, que están estrechamente relacionados con el SARS-CoV-2 (el nuevo coronavirus causante de la pandemia de COVID-19), nos enseñan que una proteína en particular es importante para inducir la inmunidad contra el virus”, dijo Andrea Gambotto, profesora asociada de la Facultad de Medicina de Pittsburgh.

El inmunólogo Martin Bachmann de la Universidad de Berna en Suiza, habló con el sitio suizo Radio Lozärn “Ya tenemos algunos candidatos y podemos inducir anticuerpos neutralizantes de virus en el animal de prueba. En pocas palabras, estos anticuerpos destruyen el virus. Ahora tenemos que priorizar la vacuna que mejor se puede escalar y, por lo tanto, producir rápidamente en grandes cantidades”, asegura el científico.

The post Vacuna contra el coronavirus: así va la carrera appeared first on Digital Trends Español.

El Brexit regresa a la primera fila de la política británica

LONDRES (DANICA KIRKA.- Associated Press) — El tema del Brexit regresó a la primera fila de la política británica el lunes, meses después de que el coronavirus lo eliminó de los titulares, con el gobierno lanzando una nueva campaña de información pública para preparar a Gran Bretaña para separarse de la Unión Europea.

Los anuncios de la campaña “El nuevo comienzo del Reino Unido: nos vamos” aconsejarán a los turistas británicos que obtengan un seguro de salud antes de viajar al continente y ofrecerán consejos sobre cómo viajar con mascotas al extranjero. También se advertirá a los británicos que verifiquen la política de roaming de su proveedor de telefonía.

Técnicamente, Gran Bretaña ya se separó de la UE, pero ambas partes se dieron un “período de transición” de 11 meses donde el Reino Unido sigue bajo las reglas del bloque. Eso terminará el 31 de diciembre, cuando el país abandone el mercado comunitario de 27 naciones.

Pero queda mucho por aclarar. Las conversaciones con la UE sobre un nuevo acuerdo comercial se han estancado debido a las grandes diferencias en temas como derechos de pesca y la competencia. Con un acuerdo, el Reino Unido ahora enfrentará aranceles y otras barreras para hacer negocios con la UE, su mayor socio comercial.

Londres está tratando de preparar a la ciudadanía para el momento en que cambien los pactos comerciales, en seguridad y otras áreas. Un cambio notable será el fin de la libertad de vivir y trabajar en cualquier parte de los países que conforman la UE, que ahora son 27.

“Aunque por supuesto vamos a recuperar el control de nuestro sistema de inmigración, no vamos a simplemente cerrar las puertas y detener a cualquiera que ingrese a este país”, dijo el primer ministro Boris Johnson. “Por supuesto que vamos a tener un sistema humano y sensible”, indicó.